21三体是精子还是卵子有问题(21三体是受精卵形成的时候造成的)

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我想了解一下,导致21三体综合征是因为母亲生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致,也就是说母亲的染色…

21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素,亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前,21-三体综合征的确切发病机制尚未明了,研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究,已经取得了一些进展,推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。

反正二十一三体是精子或者是卵细胞的问题,既有可能是父亲有问题,也有可能是母亲有问题,但是与胎儿发育无关

望采纳,谢谢

21三体综合症是怎样形成的?

晕,这是由于父方或母方在形成生殖细胞时,染色体分配错误造成的!!!

例如,形成的两个精子中,一个是3条21号染色体,另一个只有1条!!!与一个正常卵子结合就会形成21三体综合症!

同理,异变的卵子和正常的精子也会形成21三体综合症!!!

21三体综合症的病因,请从精子或卵细胞形成的角度分析

21三体综合症是最常见的染色体病之一。其核型约92.5%为单纯三体型,源自原发性染色体不分离;4.8%为罗伯逊易位、相互易位和串连易位;其中半数源自携带者;2.7%为嵌合体,源自合子后早期卵裂时染色体的分离异常。常见核型有:47,XX,+21 单纯三体,女性47,XY,+21 单纯三体,男性46,XX(XY)/47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX(XY),-21,+t(21;21) 罗伯逊易位。

精子和卵子的形成要进行有丝分裂,再同源染色体配对分离的过程中,发生了不对等分离的现象,21号染色体有一条不分离 而是同时进入了一个精细胞或者卵细胞,形成了一个含有两个21号染色体的配子,这样的配子和另一个正常的配子结合,就会拥有三条21号染色体,形成了有遗传疾病的受精卵,而且,父母年龄越大,发生错误的几率也越大,患儿的几率也增大

21三体是精子还是卵子有问题(21三体是受精卵形成的时候造成的)插图

高一生物 二十一三体综合症

21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中(即精细胞或卵细胞中),所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一个正常细胞中的一条21号染色体,形成的受精卵中就有三条21号染色体,因此有了21三体综合症。

从精子或卵细胞的形成角度推测21三体综合症的病因

你好,精子或卵细胞的形成角度21三体的综合症的病因体征非常多样,许多器官组织都有异常。但发育畸形通常没有严重到危及生命的程度。患儿出生时一般平均体重和身长偏低,肌张力低下。较为突出的是颅面部的畸形。头颅小而圆,枕部平,脸圆,鼻扁平,睑裂细且向外上倾斜,眼距过宽,内眦赘皮明显,睫毛短而稀疏,常有斜视。虹膜时有白斑,常有晶体混浊。嘴小唇厚,舌大常外伸,耳小,低位耳,耳廓畸形。头发直而不卷曲。颈背部短而宽,有过剩的皮肤。

由于软骨发育差,患者四肢较短。手宽而肥,有通贯掌,指短,第5指常内弯、短小或缺少指中节。腹部由于肌张力低下而膨胀,故常有腹直肌分离或脐疝。约1/2以上的患者有先天性心脏病,主要是室间隔缺损、房室道联通、房间隔缺损和动脉导管未闭。消化道的畸形如十二指肠狭窄、巨结肠、直肠脱垂及肛门闭销等也偶尔可见。患儿智能发育缓慢,1周岁后方能坐起,3岁左右才开始走路,性格偏柔而慢,很少有攻击性,不太识数,但有时也有一定的记忆力,善于模仿别人。智力发育不全是本综合征最突出、最严重的表现。智商通常在25-50之间。智力较好的患儿可学会阅读或做简单手工劳动;较差者语言和生活自理都有困难。随着年龄增长,智商还会不断下降。这并非说明患儿越来越笨,而是与同龄人比较的智力差距愈来愈大。实际上,通过训练他们能够学会完成更多的劳动,并在一定程度上可掩盖智力发育不全的程度。

外生殖器的发育通常无明显异常,但在男性可有隐睾。睾丸中有生精过程,但精子常减少,性欲下降,尚未见有生育者。女性患者通常无月经,但有少数能妊娠和生育。有报道25名女性患者生育了27名子女。理论上,其子女约1/2应为患者,但实际上,患儿与非患儿之比为10:17。

患者的平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的患者活过40岁,2.6%活过50岁。患者的寿命通常取决于有无严重的先天性心脏病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度,因为这些正是患者死亡的主要原因。此外,患者白血病的发病率为普通人群的15倍,这也是患者死亡原因之一。

如果患者存活期较长,面部的畸形和鼻梁扁平、内眦赘皮等将逐渐显得不那么明显。但面部由圆满变得枯萎,两颊泛红。许多病人在成年前即出现白内障和精神异常。

病因:

21三体综合症是最常见的染色体病之一。其核型约92.5%为单纯三体型,源自原发性染色体不分离;4.8%为罗伯逊易位、相互易位和串连易位;其中半数源自携带者;2.7%为嵌合体,源自合子后早期卵裂时染色体的分离异常。

常见核型有:

47,XX,+21 单纯三体,女性

47,XY,+21 单纯三体,男性

46,XX(XY)/47,XX(XY),+21, 嵌合体

46,XX(XY),-21,+t(21;21) 罗伯逊易位。不过那只是导致21三体综合症的一种情况,中学范畴内由于配子的异常导致的先天性愚型,正常配子:父方精子(22+X或22+Y),母方卵子(22+X),异常配子配子中多出一条21号常染色体,即23+X或23+Y,当与正常配子受精时就导致先天性愚型。再者,单基因病(Single Gene Disorder):亦称孟德尔遗传病,人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病。这又包括以下几类:

1.常染色体显性遗传病,如:多指、并指、软骨发育不全。

2.常染色体隐性遗传病,如:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。

基因位于性染色体上,所以遗传总是和性别相关联,叫做伴性遗传。

3.伴X显性遗传病,如:抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症。

4.伴X隐性遗传病,如:色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤。

5.伴Y遗传病,如:外耳道多毛症。

6.线粒体病:致病基因在细胞质中,只有母亲遗传。

多基因病有如下特点:

(1)家族聚集倾向,但无明显的遗传方式。因为在系谱分析中,它们不符合单基因遗传方式,同胞中发病率远低于1/2或1/4,既不符合常染色体显性和隐性遗传,也不符合X连锁遗传,但这些疾病及其在子代的再发风险,确实表现出家族性聚集倾向。

(2)随亲属级别的降低,患者亲属发病风险迅速下降,在发病率低的疾病,这个特点更为明显。表5-5和图5-6说明一些多基因病患者不同级别亲属发病风险的比较和由阈值模型得出亲属级别发病风险的理论曲线。

(3)近亲婚配时,子女患病风险增高,但不如常染色体隐性遗传显著,这可能与多因子的积累效应有关。

(4)畸形越重,再现风险越大,这说明遗传因素起着重要作用。

(5)当一种多基因性状频率在不同性别有明显差异时,表明发病率高的性别其阈值低,发病率低者其阈值高。先天性幽门狭窄由于性别不同的阈值差异的易患性分布,即群体发病率低的性别患者,只有他们带有相当多的易患性基因时,其易患性才能超过阈值而发病。如果他们已发病,就表明他们已带有相当多的易患性基因,其后代中发病风险将较低,尤其是与其性别相反的后代。群体发病率高的性别患者,其后代中发病风险将较低,尤其是发病率低的性别的后代。先天性幽门狭窄患者,男性发病率是女性的5倍(男0.005,女0.001)。如为男性患者,儿子发病风险为5.5%,女儿发病风险为2.4%;相反,如为女性患者,她儿子的发病风险为19.4%,女儿风险为7.3%

由于基因原因引起的疾病,根据不同情况,影响的因素是比较多的,一般如果是单基因决定的疾病是无法根治的,根据不同情况,轻重也不一样,部分会影响人的正常生理代谢,可能就需要终身服药或避免接触某些物质。请采纳!

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