第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病?答案在这

遗传疾病也就是先天性疾病,先天性疾病基本是无法治疗的。就以前的医疗技术来说,先天性不仅无法治疗,也无法避免。但是随着医学技术的发展,现代医学的第三代试管婴儿技术已经可以避免一些遗传疾病,那第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病呢?

第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病呢?

第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病?答案在这插图

在了解第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病之前,我们要先了解遗传疾病的类型有哪些!

1.常染色体隐性遗传疾病

夫妻双方均存在非常严重的常染色体隐形遗传疾病,其下一代携带遗传疾病的几率非常高,常见的有先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2.常染色体显性遗传疾病

视网膜母细胞瘤、骨骼发育不全、先天性肌强直等的疾病属于显性遗传疾病,且其原因是出现在常染色体上,下一代携带的几率是非常高的,如果夫妻双方中有一方患有显性遗传疾病,那么其生育的风险为50%。

3.X连锁隐性遗传疾病

这种遗传基因位于X染色体上,并且是隐性的,多数患者为男性。这种遗传病常见于血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良等。男方患有此类遗传疾病,若与正常女性结婚,那么生下的男孩则是正常,女孩则成为该疾病的携带者。若是女性携带者与正常的男性结婚,那么生下的孩子当中,男孩有50%的几率成为疾病携带者,女孩则是正常的。

4.X连锁显性遗传疾病

X连锁显性遗传疾病的女性比男人多,而且不管生的是男孩还是女孩,携带该种疾病的几率都是50%。而如果是男性患者的下一代,女儿会100%患病,儿子则是正常。

5.多基因遗传疾病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病,其发病机制复杂,遗传几率比较高,且危害大,患者无论男女,其后代的发病几率均大于10%。

6.Y染色体遗传疾病

Y染色体遗传疾病的特点是男性传递给儿子,女孩则不发病。由于Y染色体上有男性决定因子方面的基因其他基因很少,所以Y连锁遗传病极少见。

第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病?答案在这插图1

以上六种就是遗传疾病的类型,目前第三代试管婴儿技术能够提前阻止的疾病主要是单基因疾病,主要包括常染色体隐性遗传疾病、常染色体显性遗传疾病、X连锁隐性遗传疾病、X连锁显性遗传疾病、Y染色体遗传疾病。多基因遗传病暂无法进行筛查诊断。目前世界上已发现4000多种遗传病,而通过第三代试管婴儿技术,可以筛选出多达73种的常见的遗传疾病:

  • Addison病(并有脑硬化);
  • 上腺脑白质营养不良;
  • 肾上腺发育不良;
  • 血球蛋白血病(Bruton型);
  • 血球蛋白血病(瑞士型);
  • 眼部白化病;
  • 白化病—耳聋综合征;
  • Wiskott-Aldrich综合征;
  • Alport综合征;
  • 釉质生长不全(成熟低下型);
  • 釉质生长不全(发育不良型);
  • 遗传性低色素性贫血;
  • 血管角质瘤Fabry病;
  • 先天性白内障;
  • 小脑共济失调;
  • 小脑共济失调;
  • 扩散性脑硬化;
  • 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT);
  • 无脉络膜症;
  • 脉络膜视网膜病变;
  • 色盲(绿色系列型);
  • 肾源性尿崩症;
  • 尿崩症(神经垂体型);
  • 先天性角化不良;
  • 外胚层发育不全(无汗型);
  • Ehlers-Danlos综合征(第V类型);
  • 面生殖发育不全(Aarskog综合征);
  • 局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死);
  • 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;
  • 糖原贮积(第VIII类型);
  • 性腺发育不全(xy女性类型);
  • 慢性肉芽肿病;
  • 血友病A;
  • 血友病B;
  • 脑积水(中脑水管狭窄);
  • 低磷酸血性佝偻病;
  • 鱼鳞癣;
  • 色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死);
  • Kallmann综合征;
  • Spinulosa毛囊角化病;
  • Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏);
  • Lowe(眼脑肾)综合症;
  • 视网膜黄斑营养不良;
  • Menkes综合症;
  • 智力迟缓(FMRI型);
  • 智力迟缓(FRAXE型);
  • 智力迟缓(MRXI型);
  • 小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症);
  • 黏多糖贮积病II(Hunter综合征);
  • 肌营养不良(Becker型);
  • 肌营养不良(Duchenne型);
  • 肌营养不良(Emery-Dreifuss型);
  • 肌小管肌病;
  • 先天性静止性夜盲症;
  • Norrie’s(假性神经胶质瘤);
  • 眼球震颤(眼球运动的或抽动的);
  • 鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型);
  • 口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死);
  • 感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力);
  • 感觉性聋症(DNFZ型);
  • 磷酸甘油酸激酶缺乏;
  • 磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏;
  • Reifenstein综合症;
  • 视网膜色素变性;
  • 痉挛性麻痹;
  • 脊椎肌萎缩;
  • 迟发性脊椎骨骼发育不全;
  • 睾丸女性化综合征;
  • 遗传性血小板减少症;
  • 甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种;
  • Xg血型系统;
  • 胆囊纤维化
  • 血友病。

以上就是全部关于“第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病”的介绍,希望能对大家有所帮助!

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